Dialysegeräte VIE™ A

Eine Vitamin-E-Pfropfung für eine Membran
mit vielfältigen Vorteilen

Dialysegeräte VIE™ A

VItabranE hämoaktive Membran

  • Verbesserte Biokompatibilität [1,2].
  • Entzündungshemmende Wirkung [3,4].
  • Antianämische Wirkung [5,6,7,8].

Die VItabranE-Membran™ ergibt sich aus der Kombination der anerkannten Vorteile von Polysulfon und den Vorteilen eines fettlöslichen Antioxidans: α Tocopherol oder Vitamin E.

 


Die VitabranE-Membran verbessert das Ansprechen auf Erythropoese-stimulierende Wirkstoffe

Kohorte VIVRE

28 %

Durchschnittliche Verringerung der EPO-Dosen um 28 %
31 % zur Reduzierung der Eisendosis

EVIA-Studie

24 %

Durchschnittliche Verringerung der EPO-Dosis um 24 %

Die gepfropfte Membran aus Vitamin E verbessert das Ansprechen auf EPO bei Dialysepatienten mit niedrigem Grad von Entzündungen.

On behalf: VIVRE cohort and EVIA study
ASN-Poster Washington 2019JP. Cristol; M. Morena

Darüber hinaus ist der VIE A Hämodialysator bei der Entfernung von mittelgroßen Molekülen oberhalb eines Molekulargewichts von 17.000 Da leistungsstark [9].

[1] Vitamin E-abgeleitete Copolymere setzen die Herausforderung an Hämodialyse-Biomaterialien fort. 
Francesco Galli. World J Nephrol 2012; 1(4): 100-105

 

[2] Bewertung der Biokompatibilität von Dialysis Membranes. 
Kenichi Kokubo Yoshitaka Kurihara, Kozue Kobayashi Hiroshi Tsukao, Hirosuke Kobayashi. Blood Purif 2015;40:293-297

 

[3] Vitamin E-coated polysuifone membrane improved red blood cell antioxidant status in hemodialysis patients.

Anne-Sophie Bargnoux, Jean- Paul Cristol, Isabelle Jaussent, Lotfi Chalabi, Pierre Bories, Jean-Jacques Dion, Patrick Henri, Martine Delage, Anne- Marie Dupuy, Stéphanie Badiou, Bernard Canaud, Marion Morena.

 J Nephrol 2013;26(3):556-63

 

[4] Effects of vitamin E coated dialyzer on oxidative stress and inflammation status in haemodialysis patients: a systematic review and meta-analysis. 

Shi-Kun Yang, Li Xiao, Bo Xu, Xiao-Xuan Xu, Fu You Liu, Li Sun. Renal Failure 2014; 36(5):722-31

 

[5] Evaluation of the Impact of a New Synthetic Vitamin E-Bonded Membrane on the Hypo-Responsiveness to the Erythropoietin Therapy in Hemodialysis Patients: A Multicenter Study.
Francesco Locatelli, Simeone Andrulli, Sara Maria Viganò, Massimo Concetti, Sauro Urbini, Franca Giacchino, Roberto Broccoli, Filippo Aucella, Maria Cossu, Paolo Conti, Laura Fattori, Giorgio Punzo, Daniela Angelini, Marco Peruzzini, Salvatore Di Giulio, Marta Piroddi, Francesco Galli, Lucia Del Vecchio.

 Blood Purif 2017;43(4):338-345

 

[6] A randomized controlled trial evaluating the erythropoiesis stimulating agent sparing potential of a vitamin E-bonded polysulfone dialysis membrane.
Simon W. Lines, Angela M. Carter, Emma J. Dunn, Elizabeth J. Lindley, James E. Tattersall, Mark J. Wright. Nephrol Dial Transplant 2014, Volume 29, Issue 3, Pages 649-656

 

[7] Evaluation of the impact of a new synthetic vitamin E-bonded membrane on anemia and rHuEPO requirement in ESRD patients with central venous catheters: a pilot study.
S Mandolfo, B Corradi, R Bucci, M Farina, F Pilolli, F Galli. Intern Urol and Nephrol 2012, Band 44, Seiten1493-1500

 

[8] Vitamin E polysulfon dialyzer improves erythropoietin hyporesponsiveness in chronic kidney disease patients on dialysis with low Grad Entzündung.
Marion Morena, Jean-Paul Cristol Abstract ASN 2019/Hemodialysis and Frequent Dialysis

 

[9] Randomised trial on clinical performance and biocompatibility of four high flux hemodialyzers in two mode treatments: hemodialysis vs post-dilution hemodiafiltration.
Marion Morena, Caroline Creput, Mouloud Bouzernidj, Annie Rodriguez, Lotfi Chalabi, Bruno Seigneuric, Céline Lauret, Anne-Sophie Bargnoux, Anne-Marie Dupuy & Jean-Paul Cristol Scientific Reports Vol 9 - No. 18265 (2019)

Medizinprodukt für die Hämodialyse- und Hämodiafiltrationsbehandlung von Patienten mit akuter oder chronischer Niereninsuffizienz. CE-gekennzeichnet Klasse IIb durch die benannte Stelle TÜV Rheinland Nr. 0197. Hergestellt von Asahi Kasei Medical, Japan, in Europa vertreten durch Asahi Kasei Medical Europe GmbH, Deutschland (Importeur). In der Schweiz vertrieben von Hemotech Switzerland GmbH. Lesen Sie die in der Packungsbeilage findenden Anweisungen und Vorsichtsmaßnahmen sowie die dort genannten Merkmale, Leistungen und für den ordnungsgemäßen Gebrauch des MP erforderlichen Informationen aufmerksam durch. Erstattung T2A, Dialysepauschale.

 

Der Hersteller gibt keine Erklärungen oder Garantien jeglicher Art ab, einschließlich, aber nicht beschränkt auf die Marktgängigkeit, Eignung, Verwendung für einen bestimmten Zweck, den Handelswert, die Qualität, die Sicherheit, die Wirksamkeit oder die Genauigkeit, außer in den Fällen, die in den Gebrauchsanweisungen ausdrücklich beschrieben sind von Produkten, dieie Broschüren und die Website des Herstellers.

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